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c7c7娱乐平台官网入口药业
c7c7娱乐平台官网入口药业是集研发、生产、销售为一体的高新手艺生物制药企业 ,建设于2003年9月 ,其前身为建设于1974年的开封市生物化学制药厂暨河南省开封生化制药科研所。现在下辖c7c7娱乐平台官网入口、合肥c7c7娱乐平台官网入口医药有限公司、合肥c7c7娱乐平台官网入口生物制药有限公司。自建设以来 ,企业一直以“您的康健 ,我的允许”为使命 ,致力生长成为全球领先的 ,NAD系列产品研发...
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    202007-31
    国家医保局1下令
    国家医疗包管局令 第1号 《基本医疗包管用药治理暂行步伐》已经国家医疗包管局局务会审议通过 ,现予宣布 ,自20...
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Human Resources/人力资源
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    c7c7娱乐平台官网入口人力资源Human Resources
    临床研究员



    (一)、岗位职责:

    1、硕士及以上学历 ,临床医学相关专业结业;

    23年及以上临床试验履历 ,有CRO履历优先;

    3、熟悉GCP、临床试验操作规范 ,醒目临床试验全流程;

    4、拥有产科临床试验治理者优先

    5、很好的相同交流及商务谈判能力 ,有专家资源者优先;

    6、有较强的抗压能力和心理遭受能力 ,面临有挑战的事情使命有很强的韧性和意志力。

    (二)、任职资格:

    1、凭证相关执律例则和公司SOP ,GCP ,认真临床项目的治理 ,包括临床试验的启动、监察、稽察和按期数据网络 ,实时发明问题 ,提出质疑息争决步伐 ,包管项目的质量与进度;

    2、认真在项目推进历程中 ,实时与公司内部相关部分举行相同和协调;

    3、凭证临床项目的需求 ,与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家举行相关的相同 ,解决或协助解决临床研究历程中泛起的问题;

    4、认真完成上级交办的其他事情。

    (三)事情所在:安徽

    我要应聘
    医学总监



    (一)、岗位职责:

    1、认真评估临床项目的预算、职员配备、时间妄想 ,制订项目治理妄想;

    2、对相助单位举行评估、筛。

    3、认真临床试验的项目治理 ,对接与治理CRO ,准时完成项目的周全启动、执行及竣事事情;

    4、对所认真的研究项目举行周全的质量控制 ,开展协同监查 ,配合稽察事情 ,确保临床试验操作切合临床计划、GCP和国家政策规则的要求执行 ,包管试验的质量控制;

    5、认真对试验药品、物品、样品等物资和临床试验条约的治理;

    6、认真对临床试验历程中爆发的州不良事务举行实时报告和协助处置惩罚;

    7、认真报告并协调解决临床试验历程中泛起的种种问题;

    8、协助举行数据治理、检查、质疑和统计事情 ,协助完成临床总结报告的撰写;

    组织召开项目相关聚会。

    (二)、任职要求:

    1、博士研究生学历 ,生物学、药学、细胞生物学、医学等医学院相关专业结业 ,临床医学优先思量;

    2、有3年以上相关团队治理及临床试验组织及计划撰写履历;

    3、熟悉GCP规则 ,周全掌握临床试验治理规范知识 ,并能执行相关培训及质量控制;

    4、有心血管临床科研履历 ,临床CRO公司从业履历者优先思量;

    5、具有较强的相同协调能力及文案撰写能力。

    (三)事情所在:安徽

    我要应聘
    NAD省区司理



    (一)、岗位职责:

    1、认真所辖区域内产品的招商以及推广事情 ,按期做好客户和医院的回访、跟踪;

    2、认真与署理商洽谈 ,建设和完善署理商档案 ,按期更新;

    3、认真署理商的开发和治理 ,维持优异的相助关系;

    4、配合署理商或者自己开发品级医院 ,按期召开学术聚会;

    5、纪录经销商信息 ,建设信息档案。

    (二)、任职要求:

    1、大专及以上学历 ,医药相关专业者优先;

    2、医药专业知识能力强 ,能快速学习新知识;

    3、医药招商相关事情3年以上 ,有一定的招商资源优先思量;

    4、有一定的学术推广能力和医院开发能力。

    (三)事情所在:安徽、江苏、广东

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    临床研究员



    (一)、岗位职责:

    1、硕士及以上学历 ,临床医学相关专业结业;

    23年及以上临床试验履历 ,有CRO履历优先;

    3、熟悉GCP、临床试验操作规范 ,醒目临床试验全流程;

    4、拥有产科临床试验治理者优先

    5、很好的相同交流及商务谈判能力 ,有专家资源者优先;

    6、有较强的抗压能力和心理遭受能力 ,面临有挑战的事情使命有很强的韧性和意志力。

    (二)、任职资格:

    1、凭证相关执律例则和公司SOP ,GCP ,认真临床项目的治理 ,包括临床试验的启动、监察、稽察和按期数据网络 ,实时发明问题 ,提出质疑息争决步伐 ,包管项目的质量与进度;

    2、认真在项目推进历程中 ,实时与公司内部相关部分举行相同和协调;

    3、凭证临床项目的需求 ,与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家举行相关的相同 ,解决或协助解决临床研究历程中泛起的问题;

    4、认真完成上级交办的其他事情。

    (三)事情所在:安徽

    审查详情
    医学总监



    (一)、岗位职责:

    1、认真评估临床项目的预算、职员配备、时间妄想 ,制订项目治理妄想;

    2、对相助单位举行评估、筛。

    3、认真临床试验的项目治理 ,对接与治理CRO ,准时完成项目的周全启动、执行及竣事事情;

    4、对所认真的研究项目举行周全的质量控制 ,开展协同监查 ,配合稽察事情 ,确保临床试验操作切合临床计划、GCP和国家政策规则的要求执行 ,包管试验的质量控制;

    5、认真对试验药品、物品、样品等物资和临床试验条约的治理;

    6、认真对临床试验历程中爆发的州不良事务举行实时报告和协助处置惩罚;

    7、认真报告并协调解决临床试验历程中泛起的种种问题;

    8、协助举行数据治理、检查、质疑和统计事情 ,协助完成临床总结报告的撰写;

    组织召开项目相关聚会。

    (二)、任职要求:

    1、博士研究生学历 ,生物学、药学、细胞生物学、医学等医学院相关专业结业 ,临床医学优先思量;

    2、有3年以上相关团队治理及临床试验组织及计划撰写履历;

    3、熟悉GCP规则 ,周全掌握临床试验治理规范知识 ,并能执行相关培训及质量控制;

    4、有心血管临床科研履历 ,临床CRO公司从业履历者优先思量;

    5、具有较强的相同协调能力及文案撰写能力。

    (三)事情所在:安徽

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    NAD省区司理



    (一)、岗位职责:

    1、认真所辖区域内产品的招商以及推广事情 ,按期做好客户和医院的回访、跟踪;

    2、认真与署理商洽谈 ,建设和完善署理商档案 ,按期更新;

    3、认真署理商的开发和治理 ,维持优异的相助关系;

    4、配合署理商或者自己开发品级医院 ,按期召开学术聚会;

    5、纪录经销商信息 ,建设信息档案。

    (二)、任职要求:

    1、大专及以上学历 ,医药相关专业者优先;

    2、医药专业知识能力强 ,能快速学习新知识;

    3、医药招商相关事情3年以上 ,有一定的招商资源优先思量;

    4、有一定的学术推广能力和医院开发能力。

    (三)事情所在:安徽、江苏、广东

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